美国开展瑞德西韦治疗新冠肺炎临床试验
发布时间：2020-02-26 发布者：亚时财经
据CNBC报道，美国政府临床试验数据库近日发布消息显示，美国计划对研药物瑞德西韦进行新冠肺炎临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开，试验地点将遍及全球50个地点。
这项试验是由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）联合进行。据美国国家卫生研究院（NIH）消息，第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。
（图源：百度）
据新浪微博新型冠状病毒肺炎疫情实时动态追踪显示，美国新冠肺炎确诊病例已增至57例。此外，当地时间25日，美国疾控中心下属国家免疫和呼吸系统疾病中心表示，预计新冠肺炎疫情将在美国大范围传播。据美国全国广播公司（NBC）报道，美国新冠肺炎确诊病例激增的原因与“钻石公主”号邮轮有关，报道称，确诊的病例中有40例为邮轮撤回人员。
瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物，已经显示出有效对抗一些SARS和MERS的冠状病毒，此前它已完成二期临床试验，但是本次在人类冠状病毒身上进行测试实为首次。
自疫情爆发以来，新冠肺炎逐渐蔓延，已成为全球性问题，因此，对于开展对抗药物的研究非常重要，中国作为疫情的爆发中心，中国面向新冠肺炎的瑞德西韦药物研究展开三期试验。不过，据中国国家知识产权局副局长何志敏介绍，鉴于药品是一个特殊的产品，需要密切关注其安全性和有效性，因此，虽然临床试验目前正在进行中，但是具体的批准上市需要等到4月27日公布的测试结果才能有效进行。
不过，据CNN报道，世界卫生组织（WHO） 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）称，虽然目前认为瑞德西韦药物对抗新冠病毒有效，但是由于病人数量的下降和其他药物的试验也在进行，因此实际瑞德西韦药物试验的注册率很低。中国方面，报道称研发药物的美国吉利德科学公司已在中国申请了8件专利，其中已有3件专利得到授权。
亚洲时报综合
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