科学家开发新疗法消除动物体内HIV病毒
发布时间：2019-07-03 发布者：亚时财经
《自然-通讯》近日发布一篇论文称，科学家们开发了一种联合疗法，首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。研究机构评论称，这离治愈人类艾滋更进了一步。
（图源：Nature-Communications）
论文称，联合疗法是将持续递送抗逆转录病毒的给药系统（一种ART递送新方法）与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。抗逆转录病毒治疗（ART）可以抑制HIV病毒的复制，有效降低患者体内的病毒载量，同时降低病毒传染的风险，不过它并不能将病毒从体内消除。因此为真正地消除HIV达到“治愈”效果，就要从感染的细胞和组织中去除被病毒整合进去的DNA片段。
感染并施用疗法的研究示意图（图源：Nature-Communications）
具体的来说，就是开发一种长效缓释ART疗法，将结构经过改良的抗病毒药物分子包装在纳米颗粒中，由纳米颗粒将药物送入HIV的藏身之处。这种给药方式可以在数周内缓慢释放药物，达到在较长时间内抑制病毒活性的目的。此外科学家们再利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，在受感染的细胞内“剪去”HIV的DNA片段。
论文称，这种联合疗法，研究团队通过动物实验验证了它的可行性和有效性。
另据中国青年报此前报道，美国研究人员开发出了一种新型艾滋病疫苗，并在猴子实验中证实有效。报道称，接种这种疫苗能保护猴子免受与人类艾滋病病毒相似病毒的感染。
该新型艾滋病疫苗是美国斯克里普斯研究所等机构研究人员开发的，针对的是艾滋病病毒蛋白质外壳上的弱点。注射疫苗会引起注射者免疫系统产生一种抗体，该抗体能够攻击病毒相关弱点，从而起到保护作用。
此外2018年11月，中国武汉科技大学两名教授也发现治疗艾滋病新方法，并获得专利。据武汉科技大学11月27日消息，生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到全球首个“应用CAR-T免疫细胞治疗艾滋病”的发明专利，发明名称是“一种治疗HIV(艾滋病病毒)感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。
他们于2017年10月在国际临床实验注册中心完成CAR-T免疫细胞技术治疗艾滋病的临床注册，并在全球率先开展人体临床研究试验。目前治疗了两例HIV患者，一例治疗3个月，HIV病毒指标迅速下降;一例治疗9个月，已完全清除HIV病毒，在全球率先取得突破性进展。
资料显示，艾滋病是由感染HIV病毒引起的传染病，HIV病毒攻击人体免疫系统，使人体易于感染各种疾病，病死率较高。
（图源：人民日报）
责任编辑：杨颖
亚洲时报 综合
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