阿斯利康:与牛津合作研发的新冠疫苗平均有效性达到70%
发布时间：2020-11-23 发布者：亚时财经
11月23日，英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）宣布，其与牛津大学合作新冠疫苗AZD1222对新冠病毒有效，平均有效性达到70%。
（图源：网络）
阿斯利康表示，疫苗AZD1222对新冠病毒有效，达到主要疗效终点，其平均有效性达到70%。
据悉，AZD1222为腺病毒载体疫苗，使用的是一种基于减弱版本的普通感冒病毒（腺病毒）改造的复制缺陷型黑猩猩病毒载体，并携带了编码新冠病毒刺突蛋白的转基因。接种疫苗后，它会产生刺突蛋白，引发免疫系统产生针对新冠病毒的抗体。
阿斯利康还称，一剂疫苗疗程的有效性可达90%。阿斯利康报告没有与疫苗有关的严重安全事件。疫苗可以在正常冰箱条件下储存，2021年产能将达到30亿剂量。
受阿斯利康疫苗利好消息影响，美股股指期货短线走高，道指期货涨0.5%，标普500指数期货与纳指期货涨0.4%。
全球新冠疫苗情况概览
11月18日，辉瑞宣布，其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗，在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%。20日，辉瑞公司表示，已向美国食药监局（FDA）申请新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech预计FDA将在12月中旬前批准该疫苗的紧急使用授权。辉瑞制药11日表示，该疫苗在美定价19.5美元/剂，但该定价仅限于美国，其他国家定价策略会综合考虑数量、预先承诺、公平和负担能力原则。
日前，另一制药巨头Moderna也宣布其研制的新冠疫苗三期试验疫苗有效性为94.5%。该疫苗在冰箱温度下可维持稳定30天，且不需要现场稀释，新冠疫苗总体上是安全的，耐受性良好，副作用包括疲劳、肌肉和关节疼痛和头痛。
Moderna公司已经准备好了数百万剂的新冠疫苗，计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权，等待美国食品药品监督管理局（FDA）批准。另据Moderna首席执行官Stephane Bancel透露，该公司将根据订购的数量，向各国政府收取每剂新冠肺炎候选疫苗25美元至37美元不等的费用。
不过这两大疫苗都需要严苛的冷链运输环境。辉瑞的疫苗必须在-70℃以下的温度进行运输和储存。在标准冷藏温度下，它最多仅能存储5天。而Moderna疫苗比辉瑞的更易储存，可在2.22℃—7.78℃温度下稳定存放长达30天，而在-20℃环境下最多可以存储6个月。
据俄新社11日报道，俄罗斯直接投资基金会公布的“卫星-V”新冠疫苗第三阶段实验区间结果显示，该疫苗的有效性为92%。22日，俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”的官方推特发文称，相比美国制药商辉瑞和莫德纳研发的疫苗，“卫星-V”的价格将低得多。
中国国内的新冠疫苗也有新消息，20日，康希诺生物首席执行官宇学峰透露，陈薇院士与康希诺生物研发的新冠疫苗可以在2至8度长期稳定，这将极大缓解人们对于疫苗冷链储存、运输环境的焦虑。
编辑：KoKo
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