基因編輯療法或使癌細胞永久失活
發布時間：2020-11-23 發布者：亞時财經
日前，《科學進展》雜志報道，以色列特拉維夫大學（TAU）的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌症方面非常有效，爲尋找癌症治愈方法邁出了重要一步。
（圖源：網絡）
研究人員開發的一種基于脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞并通過基因操作摧毀它們。該系統攜帶的一個遺傳信使（信使RNA），可對CRISPR酶Cas9進行編碼，Cas9作爲剪切細胞DNA的分子剪刀會剪切癌細胞的DNA，使其失效并永久防止複制。
該項研究在特拉維夫大學生物醫學與癌症研究學院的研發副總裁兼精密納米醫學實驗室主任丹·皮爾（Dan Peer）教授的實驗室進行。皮爾教授稱:“這是世界上第一個證明CRISPR基因組編輯系統可以在活的動物身上有效治療癌症的研究。必須強調的是，這不是化療，沒有副作用，用這種方法治療的癌細胞将永遠不會再活躍起來。”
皮爾教授還表示，能夠識别和改變任何基因片段的CRISPR基因組編輯技術徹底革新了以個性化方式破壞、修複甚至替換基因的能力，盡管該項技術用途廣泛，但其臨床實踐仍處于起步階段，亟待開發一種有效的遞送系統将CRISPR安全準确地遞送至靶細胞。新研究開發出的遞送系統可以靶向負責癌細胞生存的DNA，這是一種針對目前尚無有效療法的侵入性癌症的創新方法。
爲了驗證使用該技術治療癌症的可行性，皮爾教授及其團隊選擇了兩種最緻命的癌症——膠質母細胞瘤和轉移性卵巢癌進行研究。研究人員指出，通過展示其在治療兩種侵入性癌症中的潛力，該技術爲治療其他類型的癌症以及罕見的遺傳性疾病和慢性病毒性疾病（如艾滋病）開辟了許多新的可能性。
編輯：KoKo
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