基因编辑疗法或使癌细胞永久失活
发布时间：2020-11-23 发布者：亚时财经
日前，《科学进展》杂志报道，以色列特拉维夫大学（TAU）的一项研究证明，CRISPR/Cas9系统在治疗侵入性癌症方面非常有效，为寻找癌症治愈方法迈出了重要一步。
（图源：网络）
研究人员开发的一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统CRISPR—LNP，可专门针对癌细胞并通过基因操作摧毁它们。该系统携带的一个遗传信使（信使RNA），可对CRISPR酶Cas9进行编码，Cas9作为剪切细胞DNA的分子剪刀会剪切癌细胞的DNA，使其失效并永久防止复制。
该项研究在特拉维夫大学生物医学与癌症研究学院的研发副总裁兼精密纳米医学实验室主任丹·皮尔（Dan Peer）教授的实验室进行。皮尔教授称:“这是世界上第一个证明CRISPR基因组编辑系统可以在活的动物身上有效治疗癌症的研究。必须强调的是，这不是化疗，没有副作用，用这种方法治疗的癌细胞将永远不会再活跃起来。”
皮尔教授还表示，能够识别和改变任何基因片段的CRISPR基因组编辑技术彻底革新了以个性化方式破坏、修复甚至替换基因的能力，尽管该项技术用途广泛，但其临床实践仍处于起步阶段，亟待开发一种有效的递送系统将CRISPR安全准确地递送至靶细胞。新研究开发出的递送系统可以靶向负责癌细胞生存的DNA，这是一种针对目前尚无有效疗法的侵入性癌症的创新方法。
为了验证使用该技术治疗癌症的可行性，皮尔教授及其团队选择了两种最致命的癌症——胶质母细胞瘤和转移性卵巢癌进行研究。研究人员指出，通过展示其在治疗两种侵入性癌症中的潜力，该技术为治疗其他类型的癌症以及罕见的遗传性疾病和慢性病毒性疾病（如艾滋病）开辟了许多新的可能性。
编辑：KoKo
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