美国新冠疫苗接种正式开始

发布时间：2020-12-14 发布者：亚时财经

美东时间12月11日晚，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了辉瑞和BioNTech合作开发的新冠疫苗，成为继英国、加拿大、巴林和沙特阿拉伯后，第5个批准该疫苗上市的国家。消息称疫苗预计在批准后24小时内开始配送，首批总量约640万剂，可接种320万人。辉瑞疫苗在此前的试验中报告95%的有效率。

据法新社华盛顿消息，美国负责分配新冠肺炎疫苗的官员当地时间12月13日表示，民众将从当地时间14日起接种辉瑞公司和生物新技术公司研发的新冠肺炎疫苗。

据报道，首批疫苗将于当地时间13日发出，民众14日就能得到疫苗。将于14日在全美设立145个供应点，15日再增加425个，16日还将增设66个。

这636个站点在官方唯一确定的州份，因这些州目前能够在必要的超冷温度下存储疫苗。接种首批疫苗的民众人数将达300万人。

图源：网络

另外，由美国Moderna公司研发的mRNA疫苗，也将在12月17日开展紧急使用审批，并于5天后开始送达美国各地，总量1800万剂。这意味着按计划，12月中下旬，美国高危人群将可开始接种疫苗。

白宫曾施压疫苗进展

关于疫苗进展，《纽约时报》、等美媒将这一疫苗紧急授权称为“历史性的”。消息发布后，美国现任总统特朗普也立即在推特上发布视频，对此表示祝贺。

特朗普在视频中说：“今天，我们国家创造了医学奇迹。短短9个月内，我们就提供了一种安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一，将会拯救数百万人的生命，并彻底消灭新冠疫情大流行。”

图源：Twitter

特朗普还在推特上说疫苗是一个奇迹，这一切都要归功于他自己。

此前，美媒曾报道白宫对疫苗批准进程施压。白宫办公厅主任马克·梅多斯（Mark Meadows）告诉FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn），如果FDA在当地时间周五（12月11日）结束前仍未批准辉瑞疫苗紧急使用，FDA局长应该辞职。

报道援引消息人士的话称，这一警告促使哈恩和FDA将批准辉瑞疫苗的最后日期从周六早晨提前至周五晚间。

疫苗副作用令人担忧

虽然疫苗已经被FDA紧急授权，但此前英国两名卫生机构人员出现的过敏反应依旧令人担心。周五美国高级卫生官员表示，在着手准备批准辉瑞疫苗紧急使用时，FDA正在审查近期该疫苗引起过敏反应的报告。

根据FDA的报告，此前有4位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现贝尔氏麻痹症（面瘫）。FDA回应称，尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。目前，美国政府已与辉瑞、Moderna等6个疫苗厂商签署生产合同。Moderna疫苗将在12月17日接受FDA的学界审核。

英国从当地时间8日开始为民众接种由德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗。但据英媒报道，当地时间9日，两名英国卫生机构的工作人员于8日接种了这款疫苗后出现过敏反应，而这两人本身都有比较严重的过敏史。

就此，英国药品监管机构官员9日表示，已向相关卫生机构发出了预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种这款德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的疫苗。

此前，辉瑞第三期大规模临床实验中，总共在美国招募了4万多人参与，其中2万1720人接种新冠肺炎疫苗，另外2万1720人接种安慰剂。其中，4名接踵新冠肺炎疫苗的受试者出现不明原因的颜面失调症状，受试者的单侧颜面呈现肌肉无法正常运作。

这4人分别在接种疫苗后3天、9天、37天、48天出现症状，其中除了第一位出现症状的受试者在3天后痊愈外，其余3人都在3周内恢复正常。

美国FDA强调，这4人虽然都出现在疫苗组，但发病机率并没有大众预期的高。

编辑：彭丹妮

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