世卫称年底前或能有新冠疫苗结果出炉

发布时间：2020-09-11 发布者：亚时财经

当地时间9月10日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，要搜集足够的数据就需要数以万计的受试者参与临床试验，并至少持续约六个月，才能评估疫苗的有效性和安全性，可能会在年底前得到一些结果。

（图源：央视新闻）

目前大多数候选疫苗的一期和二期临床试验数据都显示出了希望，可以使人体产生中和抗体。

发布会上，针对阿斯利康公司因受试者出现疑似严重不良反应而暂停新冠疫苗临床试验，苏米娅·斯瓦米纳坦表示，这是临床试验中的正常程序，安全性是任何临床试验的最高优先级别考虑事项。该疫苗临床试验暂停后，数据安全监察委员会将调查该名受试者的实验数据，再做出后续决定。

苏米娅指出，该事件也是对所有人的提醒，即疫苗研发过程会有起伏，应做好准备应对此类情况，但也不用过于灰心，现阶段应等待监察委员会的决定。

另外，联合国秘书长古特雷斯10日表示，世界卫生组织针对新冠疫情的疫苗、治疗和诊断的“获取新冠工具加速计划”至今还需要多350亿美元资金，其中包括在未来三个月的150亿美元。古特雷斯还提到，迄今为止，各国已捐款约30亿美元。他将其称之为“种子资金”。

值得一提的是，国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

国药中国生物总法律顾问周颂强调，意义更为重大的是，新冠灭活疫苗的紧急使用，面向的都是高风险暴露人群。这几万人打完疫苗之后，已经到海外几个月时间了。和留守当地的员工对比，有留守的员工感染了，他们却没有感染，这证明了疫苗的有效性。

国药中国生物副总裁张云涛表示，新冠灭活疫苗I、II期临床研究在国内做，都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”，在海外的III期临床研究中，也会持续观察中和抗体。中和抗体是可比较的，在海外的试验扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，对于以后的应用会更好。

张云涛透露，目前，新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂的意向。

责任编辑：Carrick

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