印媒:中国药企期待在全球开展新冠疫苗测试

发布时间：2020-05-13 发布者：亚时财经

据印度斯坦时报报道，在全球竞相开展新冠疫苗研制活动的当下，北京科兴生物制品有限公司作为新冠候选疫苗之一的生产商，正就在全球范围内开展后期试验进行谈判。

在遏制新冠流行的探索实践中，有三家中国公司走在了前列，科兴生物就是其中之一。其首席执行官尹卫东表示：“为了评估疫苗能否起作用，我们需要研究疾病发生率和接种疫苗之间的关系，但在没有病例的情况下，这很难实现”。

因此该公司正与他国监管机构及世界卫生组织商讨，计划在新冠病毒仍肆虐的地区启动疫苗开发第三阶段——临床试验。选择在国外开展试验的原因在于中国国内疫情状况得到了很大程度的控制，感染病例相比较少，测试环境不够便利。

（图源：美联社资料图）

尹卫东拒绝透露该公司计划在哪些国家和地区进行试验，但他表示美国是一个理想的环境。他说：“美国拥有最先进的生物技术产业，最完善的监管体系，而且其疫情现在最为严重”。

虽然全球正在研制的疫苗超过100种，但只有大约10种达到了临床测试的关键阶段。有效疫苗的研制对各国来说是能使经济和正常生活得到恢复的最大希望，但疫苗通常需要数年时间来开发，甚至也很可能得不到成果。比如包括艾滋病在内的许多疾病，直到现在还没有研制出有效疫苗。

在新冠疫苗的研究上，国外也取得了较大进展。Moderna Inc等美国制药公司和牛津大学等研究机构都有候选疫苗进行临床试验，强生公司也宣布可能会在9月开展其人体测试项目。

目前，大多数领先的研究工作正处于临床试验的前两个阶段，在这两阶段中，数百名健康的人接种了实验性疫苗，以测试其安全性，以及是否能引发免疫反应。

而第三阶段需要一个接受安慰剂（不含任何药理成分的制剂，只起到心理安慰作用）或不注射疫苗的对照组，和已经接种过疫苗的一组进行比照，以探究接种疫苗的人是否能够比未接种疫苗的人更有效地避免感染。

清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心(GHDDI)主任丁胜说：“真正的挑战在于三期临床试验，它将证明早期试验中显示的免疫反应是否真的有效”。

科兴生物制品有限公司曾在2003年非典流行的时候研发出了一种抗SARS疫苗，后来随着非典疫情得到控制，该公司不得不在第一阶段停止开发。

而这一次，尹卫东表示“我们已经准备好了疫苗，一旦任何国家批准临床试验，我们将立即启动”。

实习编译：翁桧林

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