吉利德:将在多国产销瑞德西韦

发布时间：2020-05-06 发布者：亚时财经

吉利德科学（Gilead Sciences）于美国当地时间周二表示，将与其他制药商联合达成协议，授权美国以外药企产销用于治疗新冠肺炎的药物瑞德西韦。

吉利德科学称，至少在2022年之前，向欧洲、亚洲和发展中国家授权生产，以确保供应满足全球需求。

目前，吉利德正在与印度、巴基斯坦几家制药商谈判，以授予他们在发展中国家销售该药的仿制药的长期许可。据英为财情Investing.com报道，一名吉利德高管称，孟加拉最大的制药商之一Beximco Pharmaceuticals将于本月开始生产瑞德西韦。

此外，吉利德也正在与联合国支持的非营利组织“药品专利池”（Medicines Patent Pool）谈判，向低收入国家发放瑞德西韦的生产许可。

（图源：网络）

据华尔街日报报道，吉利德在同一时间允许低收入国家立刻销售瑞德西韦的仿制药，可能是为了规避其对药物定价的争议。目前吉利德尚未对瑞德西韦定价，但表示将致力于使该药的价格可以接受并易于获得。

报道还称，这样安排还可以避免让低收入国家不经过吉利德公司，便在世界贸易组织（WTO）的“强制许可”（compulsory license）规则下生产该药物。WTO的“强制许可”规则允许部分国家分销专利药品的仿制药，以保护公众的健康。

（图源：网络）

虽然关于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争议。

4月29日，美国国家过敏和传染病研究所所长（NIAID）福奇表示，瑞德西韦在NIAID的一项随机双盲对照试验中显示出了疗效，可以适度加快感染新冠病毒患者的康复速度。北京时间4月29日晚，国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示，未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。

但是据cnBeta报道，世卫组织突发卫生事件规划执行主任Mike Ryan博士，在此前WHO举行的新闻发布会上表示，由于近期瑞德西韦在美国政府主导的临床试验显示，瑞德西韦在加快新冠肺炎病人恢复期方面有效，瑞德西韦或仍是用于治疗新冠肺炎希望的信号。

据路透社报道，Ryan表示：“我们将与吉利德和美国政府进行讨论，看如何在更多数据显示这种药物的有效性后，让更多人获得这种药物。”

为此5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者，包括成年人和儿童。据英为财情Investing.com报道，此前瑞德西韦仅适用于参加临床试验的患者和同情使用计划的患者。

亚洲时报综合

责任编辑：LILY

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